Beer-Lambert定律计算器
使用A=εcl计算吸光度、摩尔吸光系数、浓度或光程。从三个已知值求解任意一个未知量。内含OD600转细菌细胞密度转换器。
求解：
OD600 → 细胞密度转换器
基于大肠杆菌标准估算：1 OD600 ≈ 8 × 10⁸ 个/mL。不同菌种和仪器的数值有所差异。
Beer-Lambert定律原理
A = ε × c × lBeer-Lambert定律描述了光通过物质时衰减程度与物质性质之间的关系。吸光度(A)正比于摩尔吸光系数(ε)、浓度(c)和光程(l)的乘积。该定律假设使用单色光、稀溶液（通常A<1.0），且溶质分子之间没有化学相互作用。
| Symbol | Variable | Description |
|---|---|---|
| A | 吸光度 | 测量的光学吸光度（log₁₀(I₀/I)），无量纲。有效范围：0-2；理想范围：0.1-1.0。 |
| ε | 摩尔吸光系数 | 物质特异性常数（M⁻¹cm⁻¹）。例如双链DNA在260nm处约为6,600 M⁻¹cm⁻¹（每碱基对）。 |
| c | 浓度 | 吸光物种的摩尔浓度（mol/L或M）。 |
| l | 光程 | 光通过样品的路径长度（cm）。标准比色皿：1 cm。 |
使用说明
- 1
选择未知量
选择要求解的变量：A、ε、c或l。其余三个字段为输入项。
- 2
输入已知值
填写三个已知值。ε通常从文献查找或由仪器厂商提供。
- 3
点击计算
未知值即时显示。浓度结果以mol/L（M）为单位。
- 4
使用OD600转换器（可选）
对于细菌培养，输入OD600读数即可获得估算的细胞密度（个/mL）。